[熱]化驗室管理制度15篇
在發(fā)展不斷提速的社會中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。擬起制度來就毫無頭緒？以下是小編為大家整理的化驗室管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
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化驗室管理制度1
1、化驗室技術負責人負責組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學事故等具體管理制度，并定期組織檢查其執(zhí)行情況。
2、化驗室分析嚴格按規(guī)范及指導書安全注意事項進行，應嚴格遵守崗位責任制與安全防護制度，合理使用安全防護用品，不得攜帶與工作無關的私人物品。
3、行政管理員負責按工作需要、崗位的特點及行業(yè)的有關規(guī)定發(fā)放安全防護用品�；炇覒鋫浒踩雷o常用品和急救箱，一旦發(fā)生安全事故,應及時做針對性處理或送醫(yī)院救治。
4、行政管理遠負責各化驗室配備合適、有效的'消防器材、設施。
5、化驗室藥品管理員負責化學試劑的儲藏和保管，嚴格執(zhí)行劇毒標準物質的申領手續(xù)。
6、化驗室人員須進行安全防護和知識培訓
1）培訓內容包括：化驗室安全操作，危險品、劇毒品的使用、保管規(guī)定、野外采樣的自我保護，消防知識，危險工種等安全防護知識；
2）新進中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗室安全員負責進行安全知識教育.
化驗室管理制度2
1、 挪動干凈玻璃儀器時，勿使手指接觸儀器內部。
2、量瓶是量器，不要用量瓶作盛器。帶有磨口玻璃塞的量瓶等儀器的塞子，不要蓋錯。帶玻璃塞的儀器和玻璃瓶等，如果暫時不使用，要用紙條把瓶塞和瓶口隔開。
3、洗凈的儀器要放在架上或干凈紗布上晾干，不能用抹布擦拭；更不能用抹布擦拭儀器內壁。
4、除微生物實驗操作要求外，不要用棉花代替橡皮塞或木塞堵瓶口或試管口。
5、不要用紙片覆蓋燒杯和錐形瓶等。
6、不要用濾紙稱量藥品，更不能用濾紙作記錄。
7、不要用石蠟封閉精細藥品的瓶口，以免摻混。
8、標簽紙的大小應與容器相稱，或用大小相當?shù)陌准垼^對不能用濾紙。標簽上要寫明物質的名稱、規(guī)格和濃度、配制的日期及配制人。標簽應貼在試劑瓶或燒杯的2/3處，試管等細長形容器則貼在上部。
9、使用鉛筆寫標記時，要在玻璃儀器的磨砂玻璃處。如用玻璃蠟筆或水不溶性油漆筆，則寫在玻璃容器的光滑面上。
10、取用試劑和標準溶液后，需立即將瓶塞嚴，放回原處。取出的'試劑和標準溶液，如未用盡，切勿倒回瓶內，以免帶入雜質。
11、凡是發(fā)生煙霧、有毒氣體和有臭味氣體的實驗，均應在通風櫥內進行。櫥門應緊閉，非必要時不能打開
12、使用貴重儀器如分析天平、、分光光度計、液相色譜儀，酸度計、氣相色譜儀，原子吸收分光光度儀，紅外光譜儀等，應十分重視，加倍愛護。使用前，應熟知使用方法。若有問題，隨時請教。使用時，要嚴格遵守操作規(guī)程。發(fā)生故障時，應立即關閉儀器，請告知負責人。
13、一般容量儀器的容積都是在20℃下校準的。使用時如溫度差異在5℃以內、容積改變不大，可以忽略不計。
化驗室管理制度3
根據(jù)國家有關文件精神，行業(yè)規(guī)章制度及標準，為提高公司產品質量，規(guī)范質量管理，特制定本制度。
一、公司明確一名領導負責企業(yè)質量全面工作，該領導必須履行其質量管理職責；公司設專制質量管理機構，進行質量管理日常工作，明確各環(huán)節(jié)質量管理負責人，主抓質量管理日常事務。
二、基酒車間質量目標：基酒生產車間，應嚴格遵守公司規(guī)定的各項操作流程，生產出優(yōu)質達標的基礎酒，為此，必須認真作好以下環(huán)節(jié)工作：
1、原燃材料的購進：必須達到規(guī)定標準，不合格的原燃材料堅決不能進倉；
2、生產配料環(huán)節(jié)：必須按公司規(guī)定的配料控制點（即配料比例）產出高產優(yōu)質的基礎酒；
3、生產發(fā)酵環(huán)節(jié)：嚴格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。
三、貯存環(huán)節(jié)：公司的基礎酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的.，嚴禁調入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎酒產出入庫時3年以上。
四、勾兌環(huán)節(jié)：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標準》的規(guī)定，勾兌達所需要酒精度后進行化檢測，化驗不合格的，繼續(xù)進行凈化、勾調，至化驗合格標準，然后進行儲存，等待再過濾后罐裝。
五、包裝環(huán)節(jié)：應按以下目標進行：
1、洗瓶：酒瓶的損耗率為2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；
2、灌裝：檢驗員必須在流水線上逐一進行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測，所抽驗產品必須達到計量標準；
3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于300ML
4、包裝成件入庫前，化驗員進行抽取化驗，抽取合格率必須達到100%，抽取不合格產品嚴禁出廠；
5、出廠前必須認真檢查各項產品記錄，出廠合格率必須達到100%。
六、其他環(huán)節(jié)目標管理根據(jù)公司有關制度執(zhí)行。
化驗室管理制度4
為了保證各項生產設備設施的安全、完整，以及性能良好，特制定本制度。
一、一切生產設備設施的購進，各生產單位根據(jù)需要向公司提出采購計劃，經總經理簽字后進行購買。
二、購進的生產設備設施，財務要登記固定資產明細賬和明細卡片，設置設備設施臺賬，以便隨時掌握生產設備設施的新舊程度、維修情況、設備設施情況。
三、生產設備設施實行廠長負責與專人管理相結合的制度。即廠長對廠內生產設備設施必須要親自過問，隨時檢查，掌握情況。專管人員要負責設備設施的'保養(yǎng)和操作以及維護工作，隨時保持設備設施處于良好狀態(tài)。
四、大型設備設施要由設備專管人員操作，不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞，由專管員和責任人共同承擔損失。
五、生產設備設施的使用和操作，要嚴格按操作規(guī)程。若因不按規(guī)定操作造成的不安全事故，以及設備設施損壞的，應追究有關責任，造成較大事故的，應追究法律責任。
六、大型設備設施（如生產廠房、包裝廠房），不能隨意搬遷，同時應隨時維修，根據(jù)生產需要予以改造。
化驗室管理制度5
化驗室管理制度 為確保化驗室各項檢測工作有序、規(guī)范的開展，確保符合質量體系的要求，促進檢測質量不斷改進，特制定本管理制度。
1. 化驗室是進行檢測的重要場所，嚴禁存放私人或與實驗無關的一切物品，不做與檢測和科研實驗無關的事情。
2. 實驗人員進入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服，除化驗員和實驗室工作人員外，其他人員未經允許不得擅自進入化驗室。
3. 化驗室工作人員必須認真學習相關業(yè)務，熟練掌握相關儀器設備的操作規(guī)程和實驗分析方法，嚴格按現(xiàn)行有效的`技術標準和分析方法開展檢測工作。
4. 嚴禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內開展實驗工作、私自收費或減免應收費用，違者將按有關規(guī)定嚴肅處理和處罰。
5. 在化驗室進行的各項檢測活動必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行，實驗過程必須有詳盡的記錄，包括儀器設備的使用記錄、實驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。
6. 化驗室工作人員應做好化驗室的內務工作，確保化驗室的干凈整潔，儀器設備、實驗器具及試劑藥品應擺放整齊，嚴格執(zhí)行物化檢測所內務工作安排表。
7. 在化驗室進行各項檢測工作應注意安全作業(yè)，嚴格執(zhí)行物化檢測所《實驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類安全事故。
8. 化驗室工作人員應明確各自的崗位職責，切實履行職責，化驗員應在《化驗員崗位職責》范圍內開展各項檢測工作。
9. 化驗室內的各類儀器設備應按照操作規(guī)程規(guī)范操作，大型儀器設備的操作必須經培訓考核、授權后方可進行，切不可擅自操作未經授權的儀器設備或將儀器設備改做其它用處，定期進行維護保養(yǎng)。
10. 對于化驗室內檢測需要的共用的實驗器具、設備設施、玻璃器皿等應盡快應用盡快處理并及時清理騰讓，嚴禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。
化驗室管理制度6
一、化驗室儀器設備應有明細帳、動態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗儀器設備技術檔案。包括化驗儀器設備運轉、維修記錄等資料。
二、儀器設備應定機定人管理、維護、保養(yǎng)。
三、進口設備和精密儀器要組織專業(yè)人員調試和建立操作規(guī)程。
四、凡使用儀器設備者,必須仔細閱讀說明書,掌握儀器結構、性能和操作程序,嚴格按照規(guī)程操作。儀器運行中,操作者不準擅自離開工作崗位。
五、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據(jù)檢定結果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準用”和“停用” 標簽,標簽不得污損遺失,凡已停用儀器設備必須在儀器檔案使用欄有記錄。
六、計量儀器設備全套技術資料、檢定證書均應完整歸檔保存,不得失散缺損。
化驗室管理制度7
1、目的
使化驗室的檢驗原始記錄,儀器設備檔案,技術書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗、設備的原始資料的.保存需要。
2、使用范圍
本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設備檔案管理。
3、職責
3.1班長負責對檢測原始記錄進行歸類,按保存期限進行保管。
3.2儀器設備管理人員負責對儀器設備檔案進行管理。
4、工作程序
4.1由班長負責歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。
4.2由班長負責收集日常水質檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產范圍內的各類儀器設備檔案資料于進站開箱驗收后,立即歸檔。
4.3借閱存檔資料應辦理借閱手續(xù)。與檢測無關人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經部長或總經理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復印。
4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術機密,并按照相關保密制度管理,否則以違反紀律處理。
4.5要注銷的技術檔案要造冊登記,經部長和總經理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。
4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。
5、相關文件
6、相關記錄
化驗室管理制度8
一、目的
確�；炇噎h(huán)境貼合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。
二、適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
三、化驗室工作職責
3、1檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3、2執(zhí)行質檢科規(guī)定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結果的準確性負責。
3、3定期維護保養(yǎng)試驗設備儀器，持續(xù)設備儀器的靈敏性和準確性。
四、化驗室環(huán)境要求
4、1化驗室內外要持續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設備擺放整齊、持續(xù)清潔。
4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件貼合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
五、試驗設備、儀器的管理
5、1試驗設備、儀器務必是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執(zhí)行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。
5、3試驗設備、儀器的使用務必嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。
5、4試驗設備、儀器應定期維護保養(yǎng)，持續(xù)設備儀器的靈敏性和準確性。
六、檢驗工作程序
6、1需要進行檢驗的'產品，由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。
6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。
6、3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢驗結果準確可靠。
6、4化驗室工作人員應認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。
6、5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。
6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。
6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個月。
6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
化驗室管理制度9
化驗室管理制度是確保實驗室運行高效、安全、規(guī)范的關鍵工具。它旨在規(guī)定實驗室的操作流程、安全規(guī)定、責任分配以及質量控制，從而提高實驗結果的準確性和可靠性，防止意外事故的發(fā)生，保護實驗室人員的健康與安全，同時也為實驗室的持續(xù)改進和優(yōu)化提供指導。
內容概述：
1.實驗室操作規(guī)程：詳細列出各類實驗的操作步驟，確保所有人員都能按照標準進行工作。
2.安全管理：包括化學品存儲、使用及廢棄處理，個人防護設備的'使用，以及應急處理程序。
3.質量控制：設定標準操作程序，定期校準設備，監(jiān)控實驗結果的精確性。
4.設備維護：規(guī)定設備的保養(yǎng)周期，確保設備性能穩(wěn)定。
5.培訓與教育：對新員工進行實驗室規(guī)則培訓，定期進行安全教育和技能提升。
6.記錄管理：規(guī)定實驗記錄的格式、保存期限，以及記錄的審核與歸檔流程。
7.環(huán)境衛(wèi)生：制定清潔標準，保持實驗室整潔有序。
化驗室管理制度10
本化驗室儀器管理制度旨在規(guī)范實驗室儀器設備的使用、維護和管理，確保實驗數(shù)據(jù)的準確性、可靠性和實驗過程的安全性。制度涵蓋以下幾個方面：
1.儀器購置與驗收
2.儀器使用與操作規(guī)程
3.儀器保養(yǎng)與維護
4.儀器故障與報修
5.儀器報廢與更新
6.安全操作與廢棄物處理
內容概述：
1.儀器購置與驗收：明確購置程序，包括需求分析、預算編制、選型、供應商評估，以及設備到貨后的驗收標準和流程。
2.儀器使用與操作規(guī)程：規(guī)定各類儀器的操作流程，包括使用前的準備、操作步驟、使用后的清潔與整理，以及操作人員的培訓與資質要求。
3.儀器保養(yǎng)與維護：制定定期保養(yǎng)計劃，規(guī)定日常檢查、定期維護的內容和頻率，以及保養(yǎng)記錄的填寫與保存。
4.儀器故障與報修：設立故障報告機制，規(guī)定故障識別、報修流程、臨時替代方案及維修后驗證程序。
5.儀器報廢與更新：設定儀器報廢標準，闡明更新替換的'決策流程，以及舊設備的處置辦法。
6.安全操作與廢棄物處理：強調安全操作規(guī)程，包括個人防護、應急措施，以及實驗廢棄物的分類、存儲和處理。
化驗室管理制度11
1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2所有工作場地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無雜物
3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個人用具應整齊集中放置
4資料文件統(tǒng)一保管,非技術部人員未經批準禁止查閱
5操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對應的.專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。
6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴格執(zhí)行,易燃、易爆、危險品定位存放,專人負責保管、使用
7儀器按儀器管理規(guī)定嚴格執(zhí)行
8上班時著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀守法,互助互學,工作認真負責,操作中嚴格按照作業(yè)指導書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實準確
9禁止在實驗室內喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時不能做與工作無關的事,嚴禁串崗
10上班提前十分鐘到達工作崗位,做好相關的準備工作,下班前10分鐘做好相應的5s工作
11實驗室內各自操作臺及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負責,每星期五下午4:00開始做全面的5s工作
12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時關好水、電、門窗、設備
化驗室管理制度12
化驗室管理制度上墻主要包括以下幾個核心內容：
1.安全規(guī)定：強調實驗室安全操作規(guī)程，包括個人防護設備的使用、危險化學品的存儲與處理、應急響應程序等。
2.設備管理：規(guī)定實驗設備的使用、維護、校準和報修流程，確保設備正常運行。
3.樣品管理：明確樣品的接收、標識、存儲、處理和廢棄流程，防止樣品混淆和污染。
4.實驗操作規(guī)程：制定各實驗項目的詳細步驟，保證實驗結果的準確性和可重復性。
5.數(shù)據(jù)記錄與報告：規(guī)范數(shù)據(jù)記錄方式，確保數(shù)據(jù)的.真實性和完整性，以及報告的格式和審批流程。
6.清潔與衛(wèi)生：規(guī)定實驗室的清潔標準和頻率，以及廢物處理方法。
7.培訓與考核：定期進行安全培訓和技能考核，提升員工的專業(yè)素質。
內容概述：
化驗室管理制度上墻應涵蓋以下關鍵方面：
1.法規(guī)遵從性：確保實驗室活動符合國家和行業(yè)的法律法規(guī)要求。
2.質量控制：建立質量管理體系，包括內部審核、質量改進和外部認證。
3.人員責任：明確每個崗位的職責和權限，強化責任意識。
4.環(huán)境保護：強調環(huán)保措施，減少實驗室活動對環(huán)境的影響。
5.持續(xù)改進：鼓勵員工提出改進建議，持續(xù)優(yōu)化實驗室管理。
化驗室管理制度13
(一)化驗室主任、副主任
1． 在經理(廠長)或管理者代表的直接領導下，負責全廠的質量管理和本室的全面工作，領導職工全面完成各項質量檢驗任務，不斷提高質量管理水平，確保出廠水泥質量達到兩個100％合格。
2．認真貫徹執(zhí)行國家的質量方針政策、水泥標準、水泥企業(yè)質量管理規(guī)程和上級下達的各項質量指標，組織起草和修改本廠質量管理制度，并報領導批準后督促執(zhí)行。
3．及時掌握原燃材料、半成品的質量情況，定期開展質量分析活動，及時調整有關質量控制指標，采取有效措施，幫助車間不斷提高半成品質量，充分發(fā)揮化驗室對質量的控制和指導作用。
4．負責貫徹執(zhí)行上級的指示、決議，定期檢查督促室內各項規(guī)章制度的落實和工作任務的完成，不斷提高檢驗工作的準確性，按期寫出工作小結。
5．經常組織全體人員學習質量方針政策、文化、技術和管理知識，經�？偨Y質量管理經驗，熟悉新的檢測儀器、設備和檢驗方法，廣泛應用數(shù)理統(tǒng)計方法，不斷提高全室人員的工作質量和技術素質。
6．加強質量信息的收集管理，做好售后服務工作，經常走訪用戶，了解對產品質量的意見和建議，解答用戶提出的技術問題。
7．合理配備全室各崗位的技術力量，及時掌握全室人員的出勤、勞動紀律，遵紀守法情況，嚴格執(zhí)行工作考核，做到獎罰分明。
8．有權制止不合格水泥出廠，對違反質量管理制度的現(xiàn)象有權制止，并提出處理意見，必要時可越級報告上級主管部門。
（二） 技術人員(工藝技術員)
1.在主任的領導下，認真貫徹國家有關產品質量的方針政策、決定和制度，并聯(lián)系工作實際向有關車間、科室宣傳。
2．認真貫徹執(zhí)行水泥國家標準及水泥企業(yè)質量管理規(guī)程，結合本廠實際情況，協(xié)助主任起草本廠質量管理制度，并認真貫徹執(zhí)
3．掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關系，正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標，為保證質量，經濟合理的組織生產及時提出方案。
4．經常深入現(xiàn)場，了解生產情況和存在的問題，提出改進措施，指導日常質量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化，按產品質量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質量控制指標，做好出廠水泥的質量管理工作。
5．經常了解生產工藝和外購原材料的質量變動情況，定期做小磨配比研究試驗，掌握規(guī)律，指導生產，積極推廣應用國內外新工藝、新技術、新的檢驗方法，努力提高熟料質量。
6．參與走訪用戶，了解用戶對產品質量方面的意見和建議，解答用戶提出的技術問題，做好用戶服務工作。
7．制訂并組織實施全室技術業(yè)務培訓計劃，不斷提高技術水平和試驗準確性。
8．按期提出月、季、年的質量專題總結，運用數(shù)理統(tǒng)計等方法，分析質量動態(tài)，為領導召開質量分析會提供資料。
9．有權檢查化驗室各組工作，指導值班長及有關崗位工作，檢查各組的抽查對比情況。
10．有權制止不合格水泥出廠，對違反質量管理制度的現(xiàn)象有權制止或提出處理意見。
(三)水泥出廠質量管理員
1．在化驗室主任領導下，認真貫徹執(zhí)行水泥國家標準和質量管理制度，確保出廠水泥全部符合國家標準，并留足富裕強度。
2．根據(jù)庫存水泥的質量，正確下達包裝庫號、比例，并督促檢查其實施情況。
3．簽發(fā)出廠水泥通知單，檢查包裝標志，經常與經銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關水泥質量的查詢意見和技術問題。
4．對威脅出廠水泥質量的隱患要及時反映，迅速排除，有權制止不合格水泥出廠，有權對質量事故提出處理意見。
5．按時提出月、季、年出廠水泥質量管理方面的工作總結，對各級質檢機構的質量抽查、對比結果要及時匯總整理。
(四)統(tǒng)計員
1．按時完成廠內質量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統(tǒng)計工作，數(shù)字務必準確、完整，填寫要清楚、整齊，發(fā)送到及時無誤。
2．按統(tǒng)一表格負責各類臺帳的登記整理及保管工作。
3．負責車間的質量考核統(tǒng)計工作，結果按時報出。
4．負責領取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。
5．負責文件的收發(fā)、存放、外來人員的.接待和其他臨時事務性工作。
(五)質量值班長(質量調度員)
1．根據(jù)本廠質量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術條件的規(guī)定，負責本班的質量調度和質量控制，在值班中代表化驗室領導行使職權。對內有權臨時調度本班的崗位工人，督促和協(xié)助各崗位完成各項任務；對外有權制止違反質量管理制度的現(xiàn)象，制止無效可報告主管領導。
2．值班時應經常深入車間巡回檢查，了解生產和質量情況，發(fā)現(xiàn)質量不穩(wěn)定或質量指標完成不好時，應協(xié)同有關單位分析原因，并采取措施，迅速解決。
3．隨時掌握原燃材料的質量波動情況，及時檢查和調整生產控制指標，調整要有根據(jù)，檢查情況要做好值班記錄。
4．要建立系統(tǒng)的生產控制臺賬或資料，及時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關質量情況的記錄。
5．組織每班抽查水泥包裝質量，并計算合格率。
6．處理重大質量問題時要請示化驗室領導和主管廠領導，如遇緊急情況，可先處理，然后再向領導匯報，并做好詳細記錄。
7．負責督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度，監(jiān)督檢驗人員的工作質量，搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。
8．協(xié)助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作，保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運行，同時準確及時地整理生產控制記錄，嚴格執(zhí)行密碼校對制度，認真做好交接班工作，并按時參加每天一次的質量碰頭會。
化驗室管理制度14
化驗室藥品管理制度是確保實驗室安全、高效運行的關鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過程管理。具體包括以下幾個方面：
1.藥品采購：明確藥品的采購流程，規(guī)定藥品的合格供應商，設定藥品質量標準。
2.藥品儲存：規(guī)定藥品的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，并設立專門的藥品儲存區(qū)域。
3.藥品領用：制定藥品領用程序，確保藥品的合理使用，防止浪費。
4.藥品使用：規(guī)范藥品的使用方法，強調實驗人員的操作規(guī)程和安全防護措施。
5.廢棄藥品處理：規(guī)定廢棄藥品的分類、收集、處置方式，符合環(huán)保法規(guī)。
內容概述：
1.藥品采購與驗收：明確采購需求，實施嚴格的驗收程序，確保藥品質量和合規(guī)性。
2.藥品標識與記錄：所有藥品需有清晰的.標簽，記錄藥品的名稱、批號、有效期等信息，保持完整的藥品使用記錄。
3.安全管理：強化藥品的安全管理，包括防泄漏、防火、防爆等措施，以及緊急事故的應對預案。
4.培訓與監(jiān)督：定期對實驗人員進行藥品知識和安全操作的培訓，實施有效的監(jiān)督機制。
5.法規(guī)遵從：確保所有藥品管理制度符合相關法律法規(guī)，如《實驗室安全管理規(guī)定》等。
化驗室管理制度15
根據(jù)國家有關文件精神，行業(yè)規(guī)章制度及標準，為提高公司產品質量，規(guī)范質量管理，特制定本制度。
一、公司明確一名領導負責企業(yè)質量全面工作，該領導必須履行其質量管理職責；公司設專制質量管理機構，進行質量管理日常工作，明確各環(huán)節(jié)質量管理負責人，主抓質量管理日常事務。
二、基酒車間質量目標：基酒生產車間，應嚴格遵守公司規(guī)定的各項操作流程，生產出優(yōu)質達標的基礎酒，為此，必須認真作好以下環(huán)節(jié)工作：
1、原燃材料的購進：必須達到規(guī)定標準，不合格的原燃材料堅決不能進倉；
2、生產配料環(huán)節(jié)：必須按公司規(guī)定的配料控制點（即配料比例）產出高產優(yōu)質的基礎酒；
3、生產發(fā)酵環(huán)節(jié)：嚴格按公司規(guī)定的`入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。
三、貯存環(huán)節(jié)：公司的基礎酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的，嚴禁調入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎酒產出入庫時3年以上。
四、勾兌環(huán)節(jié)：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標準》的規(guī)定，勾兌達所需要酒精度后進行化檢測，化驗不合格的，繼續(xù)進行凈化、勾調，至化驗合格標準，然后進行儲存，等待再過濾后罐裝。
五、包裝環(huán)節(jié)：應按以下目標進行：
1、洗瓶：酒瓶的損耗率為
2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；
2、灌裝：檢驗員必須在流水線上逐一進行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測，所抽驗產品必須達到計量標準；
3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于
300ML
4、包裝成件入庫前，化驗員進行抽取化驗，抽取合格率必須達到
100%，抽取不合格產品嚴禁出廠；
5、出廠前必須認真檢查各項產品記錄，出廠合格率必須達到
100%。
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