化驗室管理制度實(shí)用（15篇）

　　在不斷進(jìn)步的社會中，需要使用制度的場合越來越多，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會的價值，其運(yùn)行表彰著一個社會的秩序。到底應(yīng)如何擬定制度呢？以下是小編為大家整理的化驗室管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

化驗室管理制度1

　　1、目的

　　使化驗室的儀器設(shè)備,計量器具、玻璃量器的使用過程處于受控狀態(tài),確保其滿足檢測分析的質(zhì)量保證。

　　2、職責(zé)

　　班長負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設(shè)備及玻璃量器符合國家計量標(biāo)準(zhǔn),為檢測工作提供有效的計量保證。

　　3、適用范圍

　　本制度適用于化驗室的檢測計量器皿儀器準(zhǔn)確度。

　　4、工作程序

　　4.1、檢測人員職責(zé)

　　4.1.1、負(fù)責(zé)建立本站計量器具、儀器設(shè)備、玻璃量器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、檢測用的輔助設(shè)備臺帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護(hù)、檢定、降級、報廢等實(shí)施統(tǒng)一管理。

　　4.1.2、負(fù)責(zé)編制本站計量檢測設(shè)備的周期檢定計劃,并組織送法定計量檢定部門進(jìn)行周期檢定。保存好檢定合格證書以及檢定記錄。

　　4.1.3、對現(xiàn)場使用的各種計量檢測設(shè)備備注寫上“正�！被蛘摺安徽��！弊謽�,實(shí)行“合格”、“準(zhǔn)用”、“停用”標(biāo)志貼標(biāo)管理,定期進(jìn)行檢查,對超周期使用或已失準(zhǔn)的,有權(quán)制止使用者繼續(xù)使用。

　　4.1.4、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查使用計量檢測設(shè)備的單位合格人要按操作規(guī)程正確使用,適時維護(hù)保養(yǎng),作好記錄,發(fā)生故障的要及時組織力量維修,保證檢測的量值準(zhǔn)確可靠。

　　4.1.5、負(fù)責(zé)宣傳計量法律法規(guī)和計量基本知識,對發(fā)生的計量糾紛負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)。

　　4.2、玻璃量器檢定

　　4.2.1、檢定員正確操作設(shè)備,并如實(shí)進(jìn)行日常使用中的各種記錄。

　　4.2.2、保管員負(fù)責(zé)設(shè)備的量值溯源、定期維護(hù)、保養(yǎng)、記錄和標(biāo)志管理等工作,并承擔(dān)監(jiān)督使用的責(zé)任。

　　4.2.3、化驗室負(fù)責(zé)人和項目負(fù)責(zé)人有監(jiān)督、檢查、規(guī)范執(zhí)行情況的責(zé)任。

　　4.3、計量標(biāo)準(zhǔn)使用維護(hù)管理

　　4.3.1、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)存放在20±5℃的實(shí)驗室內(nèi)。

　　4.3.2、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器裝置嚴(yán)禁碰撞,輕拿輕放。

　　4.3.3、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)定期檢查,每次使用都必須認(rèn)真清洗。

　　4.3.4、嚴(yán)格按檢定規(guī)程,對玻璃量器進(jìn)行檢定。

　　4.3.5、檢定完畢后,將標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器放回盒內(nèi)保存,并清理現(xiàn)場。

　　4.3.6、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器檢定周期為3年。

　　4.4、計量檢定

　　4.4.1、檢定事故的判定

　　在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應(yīng)作為檢定事故;

　　4.4.1.1、檢定人員違反操作規(guī)程,使設(shè)備損壞或造成精度下降。

　　4.4.1.2、檢定數(shù)據(jù)失真。

　　4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報而無法彌補(bǔ)。

　　4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無法彌補(bǔ)。

　　4.4.1.5、違犯檢定規(guī)程。

　　4.4.2、檢定工作事故的處理:

　　4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當(dāng)事人與發(fā)現(xiàn)人要立即報告。

　　4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因,采取相應(yīng)措施,重新檢測、填寫報告記錄,向負(fù)責(zé)人匯報。

　　4.4.2.3、設(shè)備事故需現(xiàn)場分析,進(jìn)行事故處理,填寫事故單,向負(fù)責(zé)人匯報。

　　4.5、計量檢定室安全衛(wèi)生管理

　　4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無管物品帶入檢定室。

　　4.5.2、檢定室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、進(jìn)食。

　　4.5.3、工作人員進(jìn)入檢定室,按規(guī)定更換工作服。

　　4.5.4、檢定室應(yīng)建立一定衛(wèi)生值日制度。每天開始工作前應(yīng)打掃清潔衛(wèi)生,完成檢定測試后,應(yīng)及時進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)量器及有關(guān)器具的清潔衛(wèi)生。

　　4.5.5、檢定室內(nèi)各種儀器、器皿應(yīng)有規(guī)定位置,不得隨意堆放,以免錯拿錯用,造成安全事故。

　　4.5.6、使用水電時,應(yīng)按有關(guān)規(guī)程進(jìn)行操作,以保證安全。下班時要專人負(fù)責(zé)檢查門、窗、水、電是否關(guān)閉,不得疏忽。

　　4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時,應(yīng)迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時處理,并上報領(lǐng)導(dǎo)。

　　4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進(jìn)入檢定室。

　　4.6、檢定原始記錄、證書核驗

　　4.6.1、檢定原始記錄的格式要規(guī)范,須用統(tǒng)一印制的記錄表。

　　4.6.2、原始記錄必須詳細(xì)客觀地進(jìn)行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線,在其右上方填寫正確數(shù)據(jù),并蓋上檢測者印章),劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。

　　4.6.3、原始記錄應(yīng)記載檢定日期、檢定量器名稱、環(huán)境條件、檢測結(jié)果和檢測人員(檢定員、復(fù)核員)的簽名。

　　4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)有錯,可通知檢測人員改正,或要求檢測人員重測。原始記錄的'審核人員不得與檢測人員為同一人。

　　4.6.5、原始記錄應(yīng)屬技術(shù)秘密,不得外泄,摘抄、復(fù)印。

　　4.6.6、檢定證書,包括以下內(nèi)容:證書編號、計量器具名稱、型號規(guī)格、制造廠、檢定結(jié)論、主管人、復(fù)核人、檢定員簽名、送檢部門、檢定日期及有效期、檢定結(jié)果。

　　4.6.7、檢定證書根據(jù)原始記錄填寫檢定結(jié)果,必須蓋有檢定專用章。

　　4.6.8、檢定證書的復(fù)核人員不得與檢測人員為同一人。

　　4.6.9、檢定證書,如發(fā)現(xiàn)錯誤需更改時,應(yīng)由有關(guān)人員提出書面報告,說明要求更改的內(nèi)容和理由,由負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,在有錯誤的檢定證書上蓋上報廢章,重新填寫檢定證書。

　　4.7、計量檢定室技術(shù)資料保管

　　4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起,放于檢定室內(nèi)的檔案柜中專人保管。

　　4.7.2、原始記錄,一般不借給對檢定工作無關(guān)的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意后,在指定地點(diǎn)查對,查對時不得復(fù)印和污損原始的記錄。

　　4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。

　　4.8、檢定量器收發(fā)

　　4.8.1、接受未檢定量器時應(yīng)填寫接受清單,包括名稱、數(shù)目、型號規(guī)格、日期、送檢部門。在將未檢定量器放入檢定室內(nèi)待檢區(qū)。

　　4.8.2、對檢定合格的量器,應(yīng)在不影響使用處貼上綠色合格表示,對于不合格量器,也應(yīng)注明不合格標(biāo)識。(合格量器作綠色油漆記號,降級使用的作黃色油漆記號,不合格量器作紅色油漆記號。)

　　4.8.3、發(fā)放量器應(yīng)檢查量器標(biāo)識是否齊全,與檢定證書是否相符,并將已檢定過量器與檢定證書一同交于使用部門。

　　5、相關(guān)文件

　　《中華人民共和國計量法》

　　《中華人民共和國強(qiáng)制檢定的工作計量器具明細(xì)表》

　　《常用玻璃量器檢定規(guī)程jjg196-90》

　　6、相關(guān)記錄

化驗室管理制度2

　　化學(xué)試劑管理辦法

　　1目的

　　為了加強(qiáng)對公司計量理化室、涂裝化驗室的化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍

　　本制度適用于公司計量理化室、涂裝化驗室對化學(xué)品的管理。

　　3、引用標(biāo)準(zhǔn)

　　《危險化學(xué)品安全管理條例》

　　《常用化學(xué)危險品貯存通則》GB15603—1995

　　《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

　　4、定義

　　4.1化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學(xué)品：指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

　　4.3危險化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機(jī)過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

　　5、職責(zé)

　　5.1質(zhì)量保證部

　　5.1.1計量理化室負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

　　5.1.2計量理化室負(fù)責(zé)計量理化室的化學(xué)品購買計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。、5.2涂裝車間

　　5.2.1涂裝車間化驗室負(fù)責(zé)涂裝化驗室的化學(xué)品購買計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的.登記臺賬。、5.3行政部

　　5.3.1行政部安全環(huán)�？瓢踩珕T負(fù)責(zé)對化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)品的安全知識培訓(xùn)工作。、5.4采購部

　　5.4.1采購部負(fù)責(zé)對化學(xué)品的購買。

　　6、管理規(guī)定

　　6.1化學(xué)品計劃的申報

　　6.1.1一般化學(xué)品的申報根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量），于每月的1號、15號填報購貨計劃單，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

　　6.1.2危險化學(xué)品的申報根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》之規(guī)定，計劃要報送當(dāng)?shù)毓�安部門批準(zhǔn)并備案，計量理化室、涂裝化驗室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。、6.2化學(xué)品的儲存

　　6.2.1化學(xué)品購回經(jīng)驗收合格后由計量理化室、涂裝化驗室他別管理各自的化學(xué)品，并做好相應(yīng)記錄。

　　6.2.2化學(xué)藥品存放要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。

　　6.2.3化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對危險化學(xué)品要嚴(yán)加管理

　　a）危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存，并且不得超量貯存。

　　b)禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。

　　c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。、d)對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。

　　e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲存。

　　6.3化學(xué)品的出、入庫

　　6.3.1保管人員每月對化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢，并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料盤點(diǎn)表”上，對化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行，并做好詳細(xì)記錄。

　　6.3.2員在使用化學(xué)品時，先登記，注明用途、使用數(shù)量后，由統(tǒng)計人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。、6.4化學(xué)品的使用

　　6.4.1人員在使用時應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書（MSDS），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。

　　6.4.2使用時，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

　　6.4化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料。工作結(jié)束后沐浴更衣。

化驗室管理制度3

　　化驗室檢驗管理制度是對實(shí)驗室日常運(yùn)行和質(zhì)量控制進(jìn)行規(guī)范的重要文件，旨在確保實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，保障實(shí)驗室的安全與效率。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：

　　1.實(shí)驗室人員職責(zé)與資格

　　2.樣品管理與處理

　　3.檢驗流程與標(biāo)準(zhǔn)操作程序

　　4.設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn)

　　5.數(shù)據(jù)記錄與報告

　　6.質(zhì)量控制與審核

　　7.安全與衛(wèi)生規(guī)定

　　8.應(yīng)急處理與事故預(yù)防

　　內(nèi)容概述：

　　1.實(shí)驗室人員職責(zé)與資格：明確每個角色的職責(zé)，如實(shí)驗員、技術(shù)員、負(fù)責(zé)人等，規(guī)定必要的專業(yè)培訓(xùn)和資質(zhì)要求。

　　2.樣品管理與處理：規(guī)定樣品的接收、儲存、標(biāo)識、處理和廢棄等環(huán)節(jié)的操作流程，防止樣品混淆或污染。

　　3.檢驗流程與標(biāo)準(zhǔn)操作程序：制定詳細(xì)的.實(shí)驗步驟，確保每一步都有標(biāo)準(zhǔn)化的指導(dǎo)，減少人為誤差。

　　4.設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn)：設(shè)定設(shè)備的定期保養(yǎng)和校準(zhǔn)計劃，保證其精度和穩(wěn)定性。

　　5.數(shù)據(jù)記錄與報告：規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄方式、存儲期限和報告格式，強(qiáng)調(diào)原始數(shù)據(jù)的重要性。

　　6.質(zhì)量控制與審核：設(shè)立內(nèi)部質(zhì)量控制機(jī)制，定期進(jìn)行外部評審，確保檢驗質(zhì)量。

　　7.安全與衛(wèi)生規(guī)定：制定安全操作規(guī)程，包括化學(xué)品的存儲、廢棄物處理及個人防護(hù)措施。

　　8.應(yīng)急處理與事故預(yù)防：制定應(yīng)急預(yù)案，進(jìn)行定期演練，提高應(yīng)對突發(fā)事件的能力。

化驗室管理制度4

　　1嚴(yán)格按《電鍍槽液分析頻率表》的分析頻率進(jìn)行分析,并于1小時完善分析報告

　　2嚴(yán)格《鹽霧試驗的.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)》,按品保部的要求,進(jìn)行鹽霧試驗,并寫試驗報告

　　3繪制槽液成分變化曲線圖

　　4實(shí)驗儀器、藥品按規(guī)定擺放,嚴(yán)格遵守《實(shí)驗室的5s管理規(guī)定》

　　5廢水處理和純水制作時,嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)作業(yè),并填寫《作業(yè)日報表》

　　6工作中,嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)作業(yè),堅守崗位

　　7建立藥品、試劑、儀器的臺帳,注明開啟(配置)的日期、有效日期

　　8如實(shí)填寫各類報表,若有異�，F(xiàn)象,需重新取樣分析并上報技術(shù)部經(jīng)理

　　9做好交接記錄

　　10建立技術(shù)資料檔案,嚴(yán)格檔案管理

　　11嚴(yán)守機(jī)密

化驗室管理制度5

　　1、目的

　　確�；�驗室環(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結(jié)果真實(shí)可靠。

　　2、適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　3、化驗室工作職責(zé)

　　執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　檢驗過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項記錄，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

　　定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　4、化驗室環(huán)境要求

　　化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

　　化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

　　化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

　　5、試驗設(shè)備、儀器的管理

　　試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的`人員方可使用。

　　試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

　　試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

　　試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　6、檢驗工作程序

　　需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

　　化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。

　　檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

　　化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗原始記錄。

　　檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。

　　檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

　　檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存，保存期限不少于三個月。

　　檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。

化驗室管理制度6

　　質(zhì)量是企業(yè)的生命，是企業(yè)永恒的主題。為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量意識，牢固樹立“以質(zhì)求存”的觀念，加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理，經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。

　　茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是：高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品，消費(fèi)者滿意的產(chǎn)品。

　　為了確保這一方針的'實(shí)現(xiàn)，具體措施是：

　　一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作；

　　二、成立由各車間與檢測人員組成的質(zhì)量管理辦公室，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)。

　　三、切實(shí)加強(qiáng)質(zhì)量知識的培訓(xùn)，使員工的質(zhì)量意識不斷增強(qiáng)，熟悉掌握行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和達(dá)標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)技能，增強(qiáng)檢測人員的檢測水平；四、實(shí)行質(zhì)量獎懲制。對出現(xiàn)質(zhì)量問題，公司將追究主管領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，嚴(yán)懲直接責(zé)任人，反之，對嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，無質(zhì)量差錯和對質(zhì)量管理有重大貢獻(xiàn)的，給予獎勵。

化驗室管理制度7

　　化驗室管理制度是保障實(shí)驗室運(yùn)行秩序，確保實(shí)驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤，提升科研質(zhì)量和效率，以及保障人員安全的重要手段。它規(guī)定了實(shí)驗操作流程、設(shè)備管理、樣本處理、數(shù)據(jù)記錄、安全規(guī)定等方面的行為準(zhǔn)則，旨在規(guī)范實(shí)驗室的工作行為，預(yù)防意外事故的發(fā)生，促進(jìn)科研工作的有序進(jìn)行。

　　內(nèi)容概述：

　　1.實(shí)驗操作規(guī)程：詳細(xì)列出各類實(shí)驗的操作步驟，包括樣品準(zhǔn)備、實(shí)驗過程、結(jié)果分析等，以確保實(shí)驗的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

　　2.設(shè)備管理：涵蓋設(shè)備的購置、登記、保養(yǎng)、維修和報廢，保證設(shè)備的良好運(yùn)行狀態(tài)。

　　3.安全管理：制定應(yīng)急預(yù)案，明確火源、化學(xué)品、輻射等潛在風(fēng)險的管理措施，確保人員安全。

　　4.數(shù)據(jù)管理：規(guī)定數(shù)據(jù)的'記錄、存儲、備份和報告流程，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。

　　5.人員培訓(xùn)：設(shè)立定期的培訓(xùn)計劃，提升員工的實(shí)驗技能和安全意識。

　　6.環(huán)境衛(wèi)生：規(guī)定實(shí)驗室的清潔標(biāo)準(zhǔn)和廢棄物處理方法，維護(hù)良好的實(shí)驗環(huán)境。

化驗室管理制度8

　　1、在使用電氣設(shè)備時，必須事先檢查開關(guān)、電機(jī)、以及機(jī)械設(shè)備，確認(rèn)各部分是否安置妥當(dāng)。

　　2、開展工作或停止工作時，必須將開關(guān)扣嚴(yán)和拉下。

　　3、要更換保險絲時，應(yīng)讓電工按負(fù)荷選用保險絲，不得隨意加大或以銅絲代替使用。

　　4、電器開關(guān)箱內(nèi)及下面，不準(zhǔn)放任何物品。

　　5、嚴(yán)禁用導(dǎo)電器具去洗掃電器和用濕布擦洗電器。

　　6、凡電器動力設(shè)備超過允許溫度時，應(yīng)立即停止運(yùn)轉(zhuǎn)。

　　7、嚴(yán)禁酒水在電氣設(shè)備和線路上，以免漏電。

　　8、嚴(yán)禁用濕手分、合開關(guān)或接觸電氣設(shè)備。

　　9、電器插座請勿接觸太多插頭，以免電荷負(fù)荷不了，引起電氣火災(zāi)。

　　10、實(shí)驗室內(nèi)不得使用明火取暖，嚴(yán)禁抽煙。

化驗室管理制度9

　　化驗室藥品管理制度是確保實(shí)驗室安全、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過程管理。具體包括以下幾個方面：

　　1.藥品采購：明確藥品的采購流程，規(guī)定藥品的合格供應(yīng)商，設(shè)定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.藥品儲存：規(guī)定藥品的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，并設(shè)立專門的藥品儲存區(qū)域。

　　3.藥品領(lǐng)用：制定藥品領(lǐng)用程序，確保藥品的合理使用，防止浪費(fèi)。

　　4.藥品使用：規(guī)范藥品的使用方法，強(qiáng)調(diào)實(shí)驗人員的操作規(guī)程和安全防護(hù)措施。

　　5.廢棄藥品處理：規(guī)定廢棄藥品的分類、收集、處置方式，符合環(huán)保法規(guī)。

　　內(nèi)容概述：

　　1.藥品采購與驗收：明確采購需求，實(shí)施嚴(yán)格的驗收程序，確保藥品質(zhì)量和合規(guī)性。

　　2.藥品標(biāo)識與記錄：所有藥品需有清晰的標(biāo)簽，記錄藥品的`名稱、批號、有效期等信息，保持完整的藥品使用記錄。

　　3.安全管理：強(qiáng)化藥品的安全管理，包括防泄漏、防火、防爆等措施，以及緊急事故的應(yīng)對預(yù)案。

　　4.培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對實(shí)驗人員進(jìn)行藥品知識和安全操作的培訓(xùn)，實(shí)施有效的監(jiān)督機(jī)制。

　　5.法規(guī)遵從：確保所有藥品管理制度符合相關(guān)法律法規(guī)，如《實(shí)驗室安全管理規(guī)定》等。

化驗室管理制度10

　　1 目的

　　為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分清質(zhì)量責(zé)任，特制訂本管理制度。

　　2 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

　　本管理制度在安全采樣方面依據(jù)：

　　GB 3727《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》；

　　GB 4756《石油液體手工取樣法》；

　　GB 6678《化工產(chǎn)品采樣總則》；

　　GB 6679《固體化工產(chǎn)品采樣通則》；

　　GB 6680《液體化工產(chǎn)品采樣通則》；

　　GB 5491《糧食、油料檢驗 扦樣、分樣法》；

　　GB 5524《植物油脂檢驗 扦樣、分樣法 》；

　　GB 9695.19《肉與肉制品 取樣方法》；

　　GB 14699.1《飼料 采樣》

　　GB/T 5009.1《食品衛(wèi)生檢驗方法 理化部分 總則》等標(biāo)準(zhǔn)。

　　3 采樣管理要求

　　3.1 根據(jù)業(yè)務(wù)技術(shù)科下達(dá)的檢驗計劃實(shí)施采樣。采樣必須嚴(yán)格執(zhí)行第二條規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。采樣人員要認(rèn)真研究并嚴(yán)格按取樣標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

　　3.2 取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的安全防護(hù)措施，對涉及人身安全的'取樣，操作時應(yīng)特別注意做好防護(hù)工作。

　　3.3 油罐取樣必須現(xiàn)場管理人員，并要求一同前往取樣點(diǎn)，由現(xiàn)場管理人員啟封開蓋。

　　3.4 到裝配現(xiàn)場取樣時，要注意現(xiàn)場作業(yè)環(huán)境，必要時找操作工配合采樣

　　若現(xiàn)場環(huán)境惡劣，沒有安全保證，可停止采樣操作，并通知生產(chǎn)調(diào)度和工藝人員。如確因生產(chǎn)急需非采樣不可，有關(guān)部門必須采取有效措施保證采樣者的人身安全和所采的樣品具有代表性和真實(shí)性。

　　3.5 涉及防爆區(qū)域采樣，要求使用防爆工具，嚴(yán)禁使用其他不防爆工具。不得在雷電、暴雨期間或風(fēng)力7級（含7級）的氣候條件下進(jìn)行采樣作業(yè)。

　　3.6 取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣部位、批號、產(chǎn)地、采樣日期和時間、采樣者。

　　3.7 采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防變質(zhì)和污染。

　　4 留樣管理要求

　　4.1 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　4.2 保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　4.3樣品保留量：

　　樣品保留量要根據(jù)樣品分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為

　　500ml－1000mL ；固體樣品保留500－1000g。

　　4.4 樣品保留時間一般為三個月。

　　4.5 樣品過保質(zhì)期后，要按有關(guān)規(guī)定妥善處理。

　　5、留樣間管理要求

　　5.1樣品間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

　　5.2 留樣袋要封好口，標(biāo)識清楚齊全。

　　5.3 分類、分品種有序擺放。

　　5.4 樣品間衛(wèi)生清潔，要有專人管理樣品間。

　　5.5 保存期限后，按樣品處置程序進(jìn)行處理。

化驗室管理制度11

　　一、分析數(shù)據(jù)管理

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

　　對原始記錄要求：

　　1。要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。

　　2。要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

　　3。采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

　　4。更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

　　5。數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

　　二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

　　一）、目的

　　為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

　　二）、采樣管理要求

　　1。采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

　　2。取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

　　3。取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

　　4。采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

　　三）、留樣管理要求

　　1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　2。保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3。樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

　　4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

　　5。外購原材料、樣品保留四個月。

　　6。成品樣品：保留四個月。

　　7。樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。

　　四）、留樣間管理要求

　　1。留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

　　2。留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識清楚齊全。

　　3。樣品要分類、分品種有序擺放。

　　4。保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。

　　三、化驗室檢驗和試驗管理制度

　　一）、目的

　　為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

　　二）、范圍

　　本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

　　三）、管理要求

　　1。檢驗程序

　　1。1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

　　1。2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

　　1。3采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。

　　1。4檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

　　1。5檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

　　1。6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異�；�?qū)嶒炂�差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。

　　1。7要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

　　1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；�驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

　　1。9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　1。10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。

　　3。嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

　　4。質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

　　5。非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

　　四）、精密儀器的管理

　　安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的'精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

　　五）、化學(xué)藥品管理

　　1。化驗室試劑存放要求

　　（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。

　　（3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　�。�4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁�模糊時應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

　　2。有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

　　實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

　　六）、化驗員崗位職責(zé)

　　1、化驗員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔，切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

　　2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

　　3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。

　　4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

　　5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

　　7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報；

　　9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨；

　　10、為了確�；�驗的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象；

　　11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚；

　　12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名；

　　13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故；

　　14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；

　　15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

　　16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

　　17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結(jié)束時，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

化驗室管理制度12

　　一、原始記錄填寫制度

　　1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

　　2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結(jié)果，字跡清晰、工整。

　　3)填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。

　　4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

　　二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

　　1)對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。

　　2)各種藥品及試劑要分類保管。

　　3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

　　4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

　　5)每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設(shè)備提出報廢報告，院長同意后處理。對法定的.強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報院領(lǐng)導(dǎo)。

　　三、檢驗制度

　　1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。

　　2)在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結(jié)束。

　　3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關(guān)部門，予以正確處理。

　　四、化驗室安全衛(wèi)生制度

　　1)化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。

　　2)檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

　　3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

　　4)消毒時要認(rèn)真仔細(xì)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。

　　5)檢驗工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開檢驗室。

　　6)化驗室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室管理制度13

　　1、化驗室管理制度

　　目的：規(guī)范實(shí)驗室管理，保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

　　使用范圍：適用于實(shí)驗室管理。

　　責(zé)任人：實(shí)驗室負(fù)責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng)；嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動；實(shí)驗室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放；檢驗人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程；下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

　　2、樣品抽取管理制度

　　目的：規(guī)范取樣工作。

　　適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

　　責(zé)任者：質(zhì)檢人員。

　　主要內(nèi)容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時，每件都需取樣；總件為10～100時，取樣量為10；總件為100件以上時，取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標(biāo)簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志（已取樣）。采樣完應(yīng)及時填寫采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期（批號）、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機(jī)采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應(yīng)采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應(yīng)清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

　　3、樣品檢驗分析判定制度

　　目的：保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

　　適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。

　　責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

　　主要內(nèi)容：出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢；質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室；檢驗人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作，各種檢驗應(yīng)作好原始記錄，確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書，對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護(hù)，保證水、電、氣的安全。

　　4、檢品復(fù)檢和比對試驗制度

　　目的：建立檢品復(fù)檢制度，確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

　　責(zé)任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗負(fù)責(zé)人。

　　主要內(nèi)容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做；復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認(rèn)無誤后，進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果有效；復(fù)檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應(yīng)再3 / 14 化驗室的管理制度

　　安排另一位檢驗員檢驗，如結(jié)果合格，才可判定為合格；若出現(xiàn)不合格，應(yīng)報告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，指定第二人復(fù)檢，如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致，則報不合格；若第二人復(fù)檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，重新取樣復(fù)檢，批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復(fù)檢員一起復(fù)檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。

　　對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門仲裁檢驗。

　　5、檢驗結(jié)果校核和報告制度

　　目的：確保檢驗記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準(zhǔn)確。

　　適用范圍：適用于所有檢驗結(jié)果的校核。

　　責(zé)任人：校核人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：校核人應(yīng)具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據(jù)與檢驗指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致，計算公式、計算數(shù)值是否正確，實(shí)驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負(fù)責(zé)；屬操作差錯等問題由檢驗員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時、認(rèn)真完成，不得拖延。

　　6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度

　　要點(diǎn)：產(chǎn)品經(jīng)檢驗（不一定經(jīng)過檢測）合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標(biāo)記的印記，這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。

　　7、產(chǎn)品留樣觀察制度

　　目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。

　　適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。

　　責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

　　主要內(nèi)容：樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作，應(yīng)具有一定的專業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法；質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期（或批號）、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號，并進(jìn)一步簽字確認(rèn)，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失；樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月；超過保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密，未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的`樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。

　　8、化學(xué)試劑安全貯存制度

　　目的：確�；瘜W(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

　　適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。

　　責(zé)任人：檢驗負(fù)責(zé)人、檢驗人員。

　　主要內(nèi)容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便�；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口，貼好標(biāo)簽，合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

　　9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

　　目的：有效管理儀器設(shè)備，使儀器正常運(yùn)行，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

　　適用范圍：適用于檢驗用儀器設(shè)備。

　　責(zé)任人：檢驗部門負(fù)責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。

　　存放條件應(yīng)滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能，才能進(jìn)行操作，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障，應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修，其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關(guān)機(jī)，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。

　　10、玻璃儀器管理和洗滌制度

　　目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

　　適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。

　　責(zé)任人：檢驗部門負(fù)責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后，方可使用。

　　11、檢驗記錄管理和保存制度

　　目的：規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。

　　適用范圍：檢驗記錄。

　　責(zé)任人：檢驗負(fù)責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調(diào)一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗結(jié)論，無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存，并做好相應(yīng)記錄。檢驗記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應(yīng)保存三年，經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀，并做記錄。

　　12、化驗員崗位職責(zé)

　　（1）對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負(fù)責(zé)；

　�。�2）嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項檢驗工作，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時；

　�。�3）按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo)；

　�。�4）不合格原料、成品及時通知檢驗負(fù)責(zé)人；

　　（5）對初檢不合格原料、成品及時復(fù)檢，保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確；

　�。�6）負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定，做好記錄；

　�。�7）認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時匯報負(fù)責(zé)人；

　�。�8）認(rèn)真填寫檢驗原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時準(zhǔn)確，并及時將分析結(jié)果報告檢驗負(fù)責(zé)人；

　�。�9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛(wèi)生；

　　（1）全面負(fù)責(zé)檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；

　�。�2）負(fù)責(zé)全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作；

　�。�3）及時收集新的檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法，隨時解決檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題；

　�。�4）負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理；

　�。�5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；

　�。�6）每月編寫原料、成品檢驗匯總表；

　　（7）負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計劃。

　　一.化驗專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排，學(xué)習(xí)并掌握各種化驗器材的正確使用，同時保障檢驗結(jié)果真實(shí)可靠。

　　二.化驗員職責(zé)

　　1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　2.檢驗過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項記錄，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

　　3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　三.化驗室環(huán)境

　　1.化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

　　2.化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。下班前擺

　　放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門窗。 3.化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

　　四.化驗器材管理

　　1.化驗儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對設(shè)備儀器

　　進(jìn)行清潔、整理。

　　2.化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　五.檢驗工作程序

　　化驗專員對需要化驗的材料進(jìn)行取樣，取樣要均勻有代表性。 2.化驗專員嚴(yán)格按化驗規(guī)程操作，確�；�驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)

　　3.化驗結(jié)果出來后，化驗專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫化驗記錄（一式三份）。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

　　4.化驗記錄由化驗專員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。 食品化驗室管理制度

　　1.嚴(yán)格按照“食品衛(wèi)生國家標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行規(guī)范操作。 2.食品檢測項目和檢測結(jié)果必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。

　　3.遵守本廠產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗、分析工作，確實(shí)把好質(zhì)量關(guān)。

　　4.實(shí)驗情況及時分析，數(shù)據(jù)要記錄在專用記錄本上，并做到及時、真實(shí)、齊全、清晰、整潔、規(guī)格。

　　5.化驗人員應(yīng)努力鉆研業(yè)務(wù)，熟練掌握操作技能，仔細(xì)地觀察實(shí)驗現(xiàn)象，養(yǎng)成良好工作習(xí)慣。

　　6.按照生產(chǎn)工藝要求，認(rèn)真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測的工作，定期檢查、保養(yǎng)，確保儀器正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

　　7.玻璃儀器的洗滌，必須遵守清洗規(guī)章制度，以達(dá)到分析項目準(zhǔn)確無誤。

　　8.遵守公司一切規(guī)章制度。

　　9.人為損壞化驗室儀器、設(shè)備，根據(jù)情節(jié)給予賠償。

　　10.檢測產(chǎn)品質(zhì)量情況及時報告上級主管部門，指出整改措施與建議。

　　11.易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿化學(xué)試劑要妥善保管，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，杜絕事故發(fā)生。

　　12.下班前關(guān)閉門窗、水、電，確保防火、防爆、防盜、防毒安全。

　　13.化驗室閑人免進(jìn)

　　14.化驗人員違反上述規(guī)定者，根據(jù)公司紀(jì)律要求予以處罰，甚至除名。

化驗室管理制度14

　　1目的

　　確�；�驗室環(huán)境貼合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結(jié)果真實(shí)可靠。

　　2適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　3化驗室工作職責(zé)

　　3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　3、2檢驗過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項記錄，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

　　3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　4化驗室環(huán)境要求

　　4、1化驗室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

　　4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

　　4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、4化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件，填寫<化驗室環(huán)境條件記錄>，確保環(huán)境條件貼合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

　　5試驗設(shè)備、儀器的管理

　　5、1試驗設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

　　5、2試驗設(shè)備、儀器的`使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

　　5、3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司<檢測計量設(shè)備管理制度>，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

　　5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　6檢驗工作程序

　　6、1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

　　6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。

　　6、3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠，。

　　6、4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗原始記錄。

　　6、5檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。

　　6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

　　6、7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存，保存期限不少于三個月。

　　6、8檢驗構(gòu)成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。

化驗室管理制度15

　　1、化驗員應(yīng)嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度，工作態(tài)度嚴(yán)肅認(rèn)真，嚴(yán)守操作規(guī)程，高度重視安全、衛(wèi)生工作。

　　2、進(jìn)入化驗室必須更換工作衣、帽、鞋，無關(guān)人員及物品不得進(jìn)入，嚴(yán)禁在化驗室會客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。

　　3、化驗室內(nèi)的藥品、儀器需做到安全使用。易燃，易爆，劇毒和貴重物品，由專人負(fù)責(zé)存放，劇毒藥品須專柜保管，實(shí)行雙人雙鎖制。

　　4、化驗室配備的消防器材應(yīng)按規(guī)定的地點(diǎn)放置并定期檢查，使之處于良好的狀態(tài)。

　　5、在檢驗中，化驗員不得擅自離開工作崗位，一切操作嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行。檢驗結(jié)束后，檢驗臺面要及時處理，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。

　　6、檢驗剩余樣品應(yīng)及時處理。檢驗使用過的酸堿液，應(yīng)集中存放，經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗的廢棄物工器具，需經(jīng)殺菌處理后，方可處理或清洗，受污染的有毒物品，按有關(guān)要求處理。

　　7、化驗員上下班及檢驗前后。應(yīng)檢查水、電的安全情況，做到安全使用。

　　8、化驗員應(yīng)有良好的安全衛(wèi)生意識，共同維護(hù)檢驗室的`安全、衛(wèi)生。每天下班前，應(yīng)檢查儀器的清潔與保護(hù)狀況并做好環(huán)境衛(wèi)生工作，化驗室每周至少進(jìn)行一次大掃除。化驗室的環(huán)境衛(wèi)生必須滿足檢測條件要求。

　　9、公司負(fù)責(zé)人應(yīng)督促本制度執(zhí)行，并根據(jù)工作情況給予適當(dāng)?shù)莫剟�，對造成重大事故的�?zé)任者，視情節(jié)給予批評，教育，罰款直至追究法律責(zé)任。

　　10、化驗員負(fù)責(zé)化驗室的安全監(jiān)督與宣傳，并配備相應(yīng)的急救藥品。

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