質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)

時間：2023-04-27 16:54:41 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)合集15篇

　　在發(fā)展不斷提速的社會中，需要使用崗位職責(zé)的場合越來越多，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢？下面是小編為大家收集的質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)合集15篇

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)1

　　1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運行;

　　2. 負(fù)責(zé)針對QEHS管理體系運行進(jìn)行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應(yīng)對;

　　3. 負(fù)責(zé)建立完善集團(tuán)內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進(jìn)行落地實施;

　　4. 協(xié)助審計專員完成體系審計相關(guān)工作并根據(jù)審計結(jié)果針對體系建立提出改進(jìn)建議;

　　5. 負(fù)責(zé)集團(tuán)體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實施。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)2

　　1、完成產(chǎn)品相關(guān)檢驗工作(產(chǎn)品的.潛在的、出現(xiàn)的質(zhì)量問題);

　　2、做好數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄真實且有效完整;

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作，嚴(yán)格控制不良品;

　　4、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護(hù)保管。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)3

　　1、結(jié)合集團(tuán)戰(zhàn)略規(guī)劃和業(yè)務(wù)發(fā)展需求，協(xié)助管理電池回收項目經(jīng)營事務(wù)，收集市場和競爭對手?jǐn)?shù)據(jù)信息，并分析決策，為集團(tuán)提供戰(zhàn)略決策依據(jù)。

　　2、根據(jù)集團(tuán)戰(zhàn)略，建立全國回收物流網(wǎng)絡(luò)，建立和健全供應(yīng)商、承運商的.開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評估體系，合理控制采購及運輸成本，提供服務(wù)質(zhì)量。

　　3、根據(jù)業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)布局，完善公司供應(yīng)鏈系統(tǒng)，制定并完善切實可行的采購、倉儲、配送、生產(chǎn)等管理工作流程，實施監(jiān)控和管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量，并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化。

　　4、負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化項目實施標(biāo)準(zhǔn)及體系流程，確保規(guī)劃方向及策略的連續(xù)性和持續(xù)性。

　　5、負(fù)責(zé)項目的團(tuán)隊建設(shè)，提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊能力，確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運作規(guī)范、高效。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)4

　　負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行。

　　按PDCA模式及時處理服務(wù)事故及客戶投訴，每月跟進(jìn)未結(jié)案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。

　　每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進(jìn)行評估，形成檢查報告。

　　定期開展客戶滿意度調(diào)查工作，并對調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總統(tǒng)計，形成客戶滿意度分析報告。

　　負(fù)責(zé)公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準(zhǔn)和內(nèi)部自校工作。

　　協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。

　　負(fù)責(zé)包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。

　　定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責(zé)任部門的'整改進(jìn)度和驗證改進(jìn)效果。

　　完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)5

　　1、負(fù)責(zé)公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;

　　2、對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;

　　3、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;

　　4、對工序產(chǎn)品的.品質(zhì)檢驗和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見或建議，并制定出相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn);

　　5、產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄，上報上級部門留檔;

　　6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)6

　　1. 負(fù)責(zé)根據(jù)公司各項運營體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;

　　2. 按季度組織實施服務(wù)質(zhì)量內(nèi)審工作，出具審核報告，分析提出糾正預(yù)防措施，并跟蹤整改及優(yōu)化;

　　3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;

　　4. 根據(jù)顧客滿意度指標(biāo)體系組織實施顧客滿意度調(diào)查工作;

　　5. 完成直接上級交代的其他工作。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)7

　　1.負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護(hù)實驗室的質(zhì)量體系并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。

　　2.參與實驗室資質(zhì)、認(rèn)證及認(rèn)可等申報工作。

　　3.負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。

　　4.負(fù)責(zé)跟進(jìn)推動解決客戶投訴問題。

　　5.負(fù)責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的`跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)8

　　1、制程品質(zhì)異常分析及管控，完善質(zhì)量控制計劃；

　　2、制定檢驗規(guī)范，不良品收集分析，改善制作，培訓(xùn)相關(guān)人員；

　　3、擬定產(chǎn)品的檢測方法

　　4、投訴的8D報告整理，并確認(rèn)改善效果

　　5、客訴處理及跟進(jìn)，組織相關(guān)人員檢討改善及效果確認(rèn)。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)9

　　1、負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護(hù)實驗室的質(zhì)量體系并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。

　　2、參與實驗室資質(zhì)、認(rèn)證及認(rèn)可等申報工作。

　　3、負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。

　　4、負(fù)責(zé)跟進(jìn)并推動解決客戶投訴問題。

　　5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門流程，達(dá)成一致并形成標(biāo)準(zhǔn)。

　　6、負(fù)責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的.跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)10

　　1、對食品按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測或化驗，確保符合食品安全要求;

　　2、根據(jù)公司采購標(biāo)準(zhǔn)的要求，整理和收集供應(yīng)商資質(zhì)及證照，確保證照有效符合要求;

　　3、按要求索取供應(yīng)商的'資質(zhì)和證照，并核對和驗收采購物品，確保所有配送食品均滿足國家食品安全要求;

　　4、定期陪同送貨，了解客戶需求，按客戶需求糾正和提出改進(jìn)建議。

　　5、做好原始記錄及必要的報表，維護(hù)質(zhì)量體系運行;

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)11

　　1、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;

　　2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo)，編制質(zhì)量;

　　3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;

　　4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的`質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作計劃、目標(biāo);

　　5、負(fù)責(zé)實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;

　　6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;

　　7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息，并做好記錄;

　　8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;

　　9、定期對員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量等培訓(xùn)，并建立檔案;

　　10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;