質(zhì)量管理崗位職責(zé)

　　在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天，人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場(chǎng)合不斷增多，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？以下是小編收集整理的質(zhì)量管理崗位職責(zé)，歡迎大家分享。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)1

　　工作職責(zé)：項(xiàng)目質(zhì)量管理、對(duì)接客戶；

　　職位要求：

　　1、英語(yǔ)水平專業(yè)四級(jí)及以上，優(yōu)先考慮專業(yè)八級(jí)；

　　2、具備過(guò)硬的聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力——能熟練撰寫(xiě)英文工作郵件，與外籍客戶英語(yǔ)流利順暢地溝通及交流；

　　3、心理素質(zhì)較好，能承受一定的工作壓力；

　　4、專業(yè)不限，有相關(guān)項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有志長(zhǎng)期在本公司發(fā)展。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)2

　　1、公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實(shí)施;

　　2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計(jì)劃;

　　3、開(kāi)展質(zhì)量管理的.教育訓(xùn)練;

　　4、溫控管理：溫度數(shù)據(jù)的復(fù)核、發(fā)送、統(tǒng)計(jì)，優(yōu)化溫控方案，溫控技術(shù)規(guī)程培訓(xùn);

　　5、設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證：年度驗(yàn)證計(jì)劃制定，車輛、冷庫(kù)、冷包溫濕度驗(yàn)證，量測(cè)儀器管理，GSP系統(tǒng)驗(yàn)證及探頭校驗(yàn);

　　6、審核公司的外審;

　　7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)3

　　1、出具月度經(jīng)營(yíng)管理報(bào)表，細(xì)分至大區(qū)、分區(qū);協(xié)助建立分析體系;

　　2、從財(cái)務(wù)角度分析業(yè)務(wù)存在的問(wèn)題點(diǎn)，協(xié)助業(yè)務(wù)部門梳理業(yè)務(wù)流程，指導(dǎo)區(qū)域并提出有效的解決方案;

　　3、定期出具月度及年度經(jīng)營(yíng)考核數(shù)據(jù)結(jié)果;

　　4、管理報(bào)表線上化推進(jìn);

質(zhì)量管理崗位職責(zé)4

　　1、負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量管理體系工作計(jì)劃，并監(jiān)控計(jì)劃實(shí)施情況。

　　2、負(fù)責(zé)依據(jù)質(zhì)量管理體系要求，進(jìn)行質(zhì)量體系策劃，并形成書(shū)面體系文件。

　　3、負(fù)責(zé)修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。

　　4、負(fù)責(zé)編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評(píng)審實(shí)施計(jì)劃，并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評(píng)審。

　　5、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量體系內(nèi)審報(bào)告、管理評(píng)審報(bào)告，下達(dá)整改計(jì)劃并做好整改效果驗(yàn)證。

　　6、負(fù)責(zé)根據(jù)第二、三方審核計(jì)劃，指導(dǎo)審核準(zhǔn)備及審核安排，指導(dǎo)各部門對(duì)審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗(yàn)證，收集和匯總不符合項(xiàng)報(bào)告整改資料。

　　7、負(fù)責(zé)定期監(jiān)督、檢查部門管理體系運(yùn)行情況，并向上級(jí)報(bào)告；做好月度績(jī)效考核質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)控，并跟蹤驗(yàn)證各部門整改計(jì)劃實(shí)施效果。

　　8、負(fù)責(zé)完成上級(jí)交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)5

　　1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

　　2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對(duì)制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。

　　3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

　　4.指導(dǎo)監(jiān)督購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過(guò)程中的質(zhì)量工作。

　　5.定期組織召開(kāi)企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。

　　6.對(duì)不合格藥品審核確認(rèn)，并對(duì)處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督并做好過(guò)程記錄。

　　7.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計(jì)。

　　8.負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

　　9.負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的`審核。

　　10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營(yíng)藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

　　11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開(kāi)展對(duì)員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)6

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的維護(hù)、監(jiān)督、稽核及改進(jìn)，以及相關(guān)文件的起草工作。

　　2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評(píng)審的策劃和組織，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。

　　3、負(fù)責(zé)內(nèi)審、外審及管理評(píng)審不符合的跟蹤、落實(shí)。

　　4、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防有效性的跟蹤、驗(yàn)證。

　　5、負(fù)責(zé)公司文件控制的'管理及維護(hù)。

　　6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)7

　　1、負(fù)責(zé)編制生產(chǎn)過(guò)程中制程檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，并指導(dǎo)檢驗(yàn)員操作以及對(duì)其進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)。

　　2、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)車間異常質(zhì)量問(wèn)題，召集相關(guān)事業(yè)部負(fù)責(zé)人進(jìn)行原因分析，跟進(jìn)糾正預(yù)防的效果。

　　3、負(fù)責(zé)接收和處理客戶投訴，組織對(duì)客戶投訴的'原因分析以改善對(duì)策的結(jié)果實(shí)施性以及效果驗(yàn)證。

　　4、應(yīng)用統(tǒng)計(jì)分析，負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、收集、分析和反饋。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)8

　　負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行。

　　按PDCA模式及時(shí)處理服務(wù)事故及客戶投訴，每月跟進(jìn)未結(jié)案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。

　　每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過(guò)程運(yùn)行記錄，對(duì)記錄完整性、真實(shí)性和有效性進(jìn)行評(píng)估，形成檢查報(bào)告。

　　定期開(kāi)展客戶滿意度調(diào)查工作，并對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì)，形成客戶滿意度分析報(bào)告。

　　負(fù)責(zé)公司監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準(zhǔn)和內(nèi)部自校工作。

　　協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評(píng)審工作。

　　負(fù)責(zé)包裝原輔材料的.來(lái)料驗(yàn)收、包裝成品的檢驗(yàn)放行。

　　定期開(kāi)展對(duì)公司各作業(yè)場(chǎng)所(倉(cāng)庫(kù)、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查，形成檢查報(bào)告，并跟蹤責(zé)任部門的整改進(jìn)度和驗(yàn)證改進(jìn)效果。

　　完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)9

　　1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室每月質(zhì)量目標(biāo)及年度計(jì)劃的.信息收集;

　　2、負(fù)責(zé)生物試劑以及實(shí)驗(yàn)方面的質(zhì)量體系維護(hù)工作;

　　3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;

　　4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)提出解決辦法，修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查，對(duì)反饋質(zhì)量意見(jiàn)提出解決辦法;

　　6、其他部門負(fù)責(zé)人交辦的工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)10

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，確保其符合汽車行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求、客戶要求和公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)流程文件要

　　求。

　　2、負(fù)責(zé)監(jiān)督跟進(jìn)質(zhì)量、生產(chǎn)記錄的完整性,確保記錄的.有效。

　　3、負(fù)責(zé)跟蹤LPA、QRQC的實(shí)施及問(wèn)題改善,確保有效關(guān)閉。

　　4、負(fù)責(zé)跟蹤量產(chǎn)后的變更變化點(diǎn)管理及實(shí)施。

　　5、協(xié)助體系經(jīng)理完善質(zhì)量體系,完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)11

　　1.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目開(kāi)發(fā)以及產(chǎn)品或工程變更時(shí)的質(zhì)量策劃工作,詳細(xì)了解顧客和產(chǎn)品的要求,據(jù)此對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的確定和相關(guān)質(zhì)量文件的制作,編制并簽署試驗(yàn)大綱,整理完成客戶所要求的ppap承認(rèn)資料(包括spc、msa等),確定后續(xù)生產(chǎn)時(shí)所需的檢具方案;

　　2.負(fù)責(zé)公司內(nèi)的'qsb的推行及維護(hù)工作;

　　3.協(xié)助處理顧客和供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題;

　　4.負(fù)責(zé)本部門統(tǒng)計(jì)技術(shù)及質(zhì)量管理工具的應(yīng)用,如測(cè)量系統(tǒng)分析、過(guò)程能力分析等,根據(jù)分析結(jié)果制定出相應(yīng)的改進(jìn)措施;

　　5.負(fù)責(zé)營(yíng)造質(zhì)量改進(jìn)的文化氛圍,提高員工積極參與持續(xù)改進(jìn)活動(dòng)的熱情,負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品持續(xù)改進(jìn)的策劃,負(fù)責(zé)質(zhì)量改進(jìn)工作組織和質(zhì)量改進(jìn)效果的效果驗(yàn)證;

　　6.落實(shí)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)12

　　1。負(fù)責(zé)編制生產(chǎn)過(guò)程中制程檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，并指導(dǎo)檢驗(yàn)員操作以及對(duì)其進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)。

　　2。負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)車間異常質(zhì)量問(wèn)題，召集相關(guān)事業(yè)部負(fù)責(zé)人進(jìn)行原因分析，跟進(jìn)糾正預(yù)防措施的'效果。

　　3。負(fù)責(zé)接收和處理客戶投訴，組織對(duì)客戶投訴的原因分析以改善對(duì)策的結(jié)果實(shí)施性以及效果驗(yàn)證。

　　4。應(yīng)用統(tǒng)計(jì)分析方法，負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、收集、分析和反饋。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)13

　　1.負(fù)責(zé)編制生產(chǎn)過(guò)程中制程檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，并指導(dǎo)檢驗(yàn)員操作以及對(duì)其進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)。

　　2.負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)車間異常質(zhì)量問(wèn)題，召集相關(guān)事業(yè)部負(fù)責(zé)人進(jìn)行原因分析，跟進(jìn)糾正預(yù)防措施的'效果。

　　3.負(fù)責(zé)接收和處理客戶投訴，組織對(duì)客戶投訴的原因分析以改善對(duì)策的結(jié)果實(shí)施性以及效果驗(yàn)證。

　　4.應(yīng)用統(tǒng)計(jì)分析方法，負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、收集、分析和反饋。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)14

　　1。協(xié)助分工廠客戶投訴的相關(guān)品質(zhì)應(yīng)對(duì)、確認(rèn)不良對(duì)策；

　　2。新項(xiàng)目開(kāi)發(fā)階段試做品質(zhì)確認(rèn)，品質(zhì)規(guī)格制定；

　　3。供應(yīng)商來(lái)料質(zhì)量問(wèn)題改善跟蹤，月度供應(yīng)商品質(zhì)數(shù)據(jù)匯總；

　　4。支援分工廠品質(zhì)管理工作；

　　5。新項(xiàng)目PPAP文件整理提交；

　　6。客戶要求數(shù)據(jù)及報(bào)告搜集提交；

　　7。協(xié)助分工廠解決生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)問(wèn)題，跟蹤及關(guān)閉問(wèn)題；

　　8。領(lǐng)導(dǎo)安排其他事項(xiàng)；

質(zhì)量管理崗位職責(zé)15

　　實(shí)施來(lái)料檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)督。

　　對(duì)產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)（取樣、檢查、生產(chǎn)過(guò)程中測(cè)試等）實(shí)施過(guò)程控制并確保實(shí)施。

　　在包裝過(guò)程中對(duì)來(lái)料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查，并對(duì)可執(zhí)行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。

　　執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的'檢驗(yàn)和放行。

　　留樣管理。

　　對(duì)GxP環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。為每一個(gè)流程和GxP___實(shí)踐提供數(shù)據(jù)來(lái)洞察和做趨勢(shì)分析。

　　管理和監(jiān)督外部活動(dòng)，第三方實(shí)驗(yàn)室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測(cè)活動(dòng)等。

　　執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性，適用性和GxP符合性。

　　對(duì)回收的或要銷毀的物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對(duì)

　　支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。

　　參與與驗(yàn)證相關(guān)的活動(dòng)。

　　協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核

　　安排的其他工作。

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