藥監(jiān)部門如何去監(jiān)管與引導企業(yè)進行質量風險管理

藥監(jiān)部門如何去監(jiān)管與引導企業(yè)進行質量風險管理

本培訓材料非常及時的跟蹤全球gmp發(fā)展動態(tài)，詳細介紹了全球藥品監(jiān)管機構如何進行質量風險管理的檢查或如何去引導制藥界進行質量風險管理，對于監(jiān)管部門、gmp檢查員以及制藥企業(yè)都是一個非常好的培訓材料，現(xiàn)提供大家學習提高，為早日加入pic/s國際組織做些貢獻。本培訓材料共有104張ppt，內(nèi)容包括下列五個章節(jié)：

第一節(jié)：質量風險管理的原則與理念

第二節(jié)：英國藥監(jiān)局mhra對質量風險管理的要求

第三節(jié)：who質量風險管理草案中對檢查的要求

第四節(jié)：tga的質量風險審計與期望要求

第五節(jié)：pic/s質量風險管理執(zhí)行與檢查評估

第六節(jié)：我國gmp對質量風險管理的要求與檢查

培訓材料下載：

?tid=247584

?tid=247583&fpage=1

【藥監(jiān)部門如何去監(jiān)管與引導企業(yè)進行質量風險管理】相關文章：

面對企業(yè)生命周期企業(yè)如何進行管理03-05

如何對企業(yè)的閑置資金進行理財03-22

企業(yè)內(nèi)部審計如何參與風險管理03-21

如何對醫(yī)療耗材進行科學的管理03-19

淺談如何進行盈余管理03-19

談談如何進行盈余管理03-18

企業(yè)如何有效地進行融資03-19

企業(yè)風險管理框架的構建03-20

境外施工企業(yè)如何規(guī)避匯率風險07-18